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6月20日，强生(JNJ.US)宣布古塞奇尤单抗(商品名：Tremfya)皮下注射(SC)剂型诱导治疗中重度活动性克罗恩病(CD)成年患者的III期GRAVITI研究取得了积极结果。基于该研究和两项头对头III期研究(GALAXI 2和GALAXI 3)的积极结果，强生已向FDA递交古塞奇尤单抗治疗CD的上市申请。本说完了。
北京商报讯(记者丁宁)6月18日晚间，舒泰神(300204)发布公告称，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。舒泰神表示，I期临床试验结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1201皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗等会说。
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bei jing shang bao xun ( ji zhe ding ning ) 6 yue 1 8 ri wan jian ， shu tai shen ( 3 0 0 2 0 4 ) fa bu gong gao cheng ， gong si qu de S T S A - 1 2 0 1 pi xia zhu she ye yong yu zhi liao xiao chuan shi ying zheng de I a qi lin chuang yan jiu zong jie bao gao 。 shu tai shen biao shi ， I qi lin chuang shi yan jie guo xian shi ， zai fang an she ji de ji liang fan wei nei ， S T S A - 1 2 0 1 pi xia zhu she ye zai jian kang shou shi zhe zhong dan ci gei yao de an quan xing he nai shou xing liang hao ， wei jian chu kang deng hui shuo 。
舒泰神公告，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发，2023年5月提交临床试验申请，7月是什么。
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智通财经APP讯，舒泰神(300204.SZ)公告，近日，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。I期临床试验结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1201皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代神经网络。
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当拉速为2.2m/min时，比水量为1.33 L/kg;当拉速为2.4m/min时，比水量为1.41 L/kg;钢坯下线冷床端部喷水冷却后喷号的操作方式，改为钢坯自然冷却后进行喷号作业。通过采用上述技术方案，降低了铸坯皮下裂纹缺陷产生几率，提高了盘条表面质量，减少了对后续预应力钢丝的质量影响。本还有呢？
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再鼎医药官微消息，1月18日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布日本厚生劳动省已经批准艾加莫德皮下注射剂型用于皮下注射治疗对类固醇或非类固醇免疫抑制剂没有充分应答的全身型重症肌无力成人患者。基于此，艾加莫德已在日本获批静脉输注剂型和皮下注射剂型两种给药方式。在好了吧！
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【罗氏HER2单抗皮下注射复方国内获批上市】财联社1月2日电，据NMPA官网显示，罗氏帕妥珠单抗曲妥珠单抗注射液(皮下注射)在国内获批上市(JXSS2200027)。2020年6月，该产品在美国首次获批上市，商品名为Phesgo。皮下注射液是由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与透明质酸酶构成的一好了吧！
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金融界2024年5月8日消息，据国家知识产权局公告，山东大正医疗器械股份有限公司取得一项名为“一种皮下牵引装置“的专利，授权公告号CN220899305U,申请日期为2023年7月。专利摘要显示，本实用新型公开了一种皮下牵引装置，包括牵引针连接杆和牵引针组件，所述牵引针组件分为好了吧！
南方财经3月6日电，记者获悉，中国国家药品监督管理局已批准勃林格殷格翰罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓®家族皮下注射制剂(通用名：佩索利单抗)的上市申请，用于减少12岁及以上青少年(体重≥40 kg)和成人的泛发性脓疱型银屑病(简称GPP)发作。此次新药注册申请在中国的获批神经网络。
【舒泰神：STSA-1201皮下注射液(用于治疗哮喘适应症)取得新药临床试验通知书】财联社7月19日电，舒泰神公告，公司近日收到了国家药监局签发的STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》同意本品开展用于哮喘的临床试验。
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